Sistemi di contenimento
Le cappe in laboratorio hanno grande importanza per la sicurezza dell’operatore. Per questo un sistema di contenimento è fondamentale nelle operazioni di pesata, per la manipolazione di materie prime potenzialmente tossiche, per effettuare analisi o macinazioni dove potrebbero essere prodotte grosse quantità di polveri potenzialmente…
Intervista Dr.ssa Santangelo -Responsabile Settore Materiali Compositi e Innovativi- Politecnico di Milano – Camere Climatiche per Test su Materiali
DI COSA SI OCCUPA IL LABORATORIO PROVE MATERIALI? Il Laboratorio Prove Materiali, Strutture e Costruzioni (LPM) del Politecnico di Milano è una struttura che svolge attività di ricerca (attività sperimentali svolte nell’ambito di progetti di ricerca), di didattica (attività di supporto allo svolgimento di tesi…
Essiccazione di materiali e prodotti finiti con utilizzo di stufe da vuoto
L’essiccazione sottovuoto viene maggiormente utilizzata con materiali sensibili, come generi alimentari e/o sostanze chimiche. La scelta di lavorare sotto vuoto è dovuta alla necessità di evitare il deterioramento degli oggetti sottoposti a temperature elevate. Ci sono, infatti, moltissimi contesti industriali dove si cerca un equilibrio…
Incenerimento Solforico con muffola a Microonde secondo USP <281>
Il capitolo <281> della Farmacopea Statunitense (United States Pharmacopeia – USP) riporta un metodo preparativo di incenerimento di campioni farmaceutici per la successiva determinazione di alcuni elementi. Il metodo prevede l’aggiunta di acido solforico al campione prima della fase di incenerimento, in modo da prevenire…
Metalli pesanti in prodotti farmaceutici: esposizione giornaliera e J-Value
La Farmacopea stabilisce che la calibrazione strumentale dovrà avere uno standard a 0.5J e uno a 1.5J, equivalenti per il Cd ad 1 μg/L e 3 μg/L.
Evaporazione del solvente in flusso di azoto
La fase di evaporazione di un solvente è fondamentale nella preparazione di un campione prima dell’analisi cromatografica. Questo step preparativo è comunemente utilizzato in moltissimi contesti analitici.
Applicazioni Spettroscopia NMR: composizione di copolimeri
Le proprietà di un copolimero sono definite sia dalle caratteristiche dei singoli monomeri ma anche dal loro rapporto all’interno del copolimero. Il rapporto molare dell’unità ripetuta in un copolimero può essere determinato in modo molto semplice tramite NMR.
Applicazioni Spettroscopia NMR: sostituzione nucleofila aromatica
Una tra le tante sintesi nella preparazione dei principi attivi farmaceutici è la reazione di SNAr, dove l’1,2-difluoro-4-nitrobenzene (Molecola 1) reagisce con la morfolina (Molecola 2) per ottenere il 4-(2-fluoro-4-nitrofenil)-morfolina (Molecola 3). Come in altre reazioni di sintesi farmaceutica, sono coinvolte molecole contenenti fluoro, elemento…
Determinazione del grado di polimerizzazione con lo spettrometro NMR
Il grado di polimerizzazione, direttamente correlato al peso molecolare, è uno dei principali parametri per determinare le proprietà di un polimero, da determinare durante le fasi di sintesi per la caratterizzazione. Una tecnica molto utile, non distruttiva ed estremamente veloce per eseguire questa determinazione, è lo spettrometro NMR.
Digestione e determinazione di di As, Pb, Hg e Cd secondo USP
Nella lunga lista di contaminanti da controllare, quelli di maggiore interesse analitico sono sicuramente Arsenico (As), Piombo (Pb), Mercurio (Hg) e Cadmio (Cd). Questi quattro elementi, detti anche BIG 4, sono presenti in concentrazioni molto basse e sono sicuramente i metalli più difficili da analizzare e determinare.
Reologia nei fluidi biologici: l’importanza degli studi sull’acido ialuronico
Uno dei componenti di maggiore interesse al momento è l’acido ialuronico sul quale vengono svolti numerosi studi reologici per determinarne la struttura e la funzionalità. La possibilità di comprendere fino in fondo le proprietà di queste sostanze permetterebbe di ampliare notevolmente la progettazione di molecole in grado di sostituire o coadiuvare i fluidi biologici.
Controlli di antigeni sui vaccini tramite determinazione dell’Azoto Totale
Nella produzione di vaccini è obbligatorio controllare il contenuto di antigeni nelle varie fasi della produzione. Dal momento che gli antigeni sono costituiti da proteine, tutti i metodi riportati nelle farmacopee fanno riferimento alla determinazione delle proteine totali.